23/01/2025
ВНИМАНИЮ РЫБАКОВ-ЛЮБИТЕЛЕЙ и ГОРОЖАН !!!
Обращаем Ваше внимание, что на акватории Амурского залива наблюдается масштабное цветение планктонных микроскопических водорослей, явление известное как «красный прилив», подобное тому, который мы наблюдали в июле прошлого года (цветение "капучино") или цветение ночесветки (вода цвета "фанты"). Вызвано это коричневое цветение - массовым развитием диатомовых водорослей рода Thalassiosira. Эти микроводоросли содержат пигменты, которые окрашивают их тельца в буро-коричневый цвет (подобно тому, как окрашены крупные бурые водоросли (пример - хорошо всем известная водоросль Ламинария). Концентрация микроводорослей достигает несколько миллионов клеток в литре воды, и именно благодаря этому вода и нижняя часть льда окрашены в бурый цвет. Рыбаки и горожане могут быть спокойны. Эти микроводоросли не ядовитые. Опасности нет. Наоборот, то что сейчас происходит в Амурском заливе - это ежегодное подледное цветение микроводорослей. Отличие нынешнего цветения от предыдущих лет – это более высокая численность микроводорослей и продолжительность цветения. Связано это может быть с теплой, бесснежной зимой и относительно тонким льдом. Подледное цветение микроводорослей необходимо для поддержания жизни в водах залива, так как эти микроводоросли обеспечивают всех морских обитателей высококалорийной едой (только микроводоросли продуцируют всем известные полиненасыщенные жиры), обогощают воду Амурского залива кислородом и поглощают углекислый газ в ОГРОМНЫХ количествах. Скептиков, кто считает, что ученые опять мутят воду и хотят скрыть «правду» о сбросах канализационных стоков в залив – предлагаем понюхать эту коричневую воду и убедиться, что он нее исходит запах «рыбьего жира».
Ниже мы приводим результаты исследований проб из Амурского залива.
 |
 |
 |
Рис. 1. Ледовые керны из Амурского залива 14 января 2025г (фотографии сделаны местными рыбаками-любителями).
Результаты исследования проб морской воды и кернов льда (Рис. 1) показали, что в Амурском заливе наблюдается подледное цветение диатомовых водорослей, преимущественно Thalassiosira nordenskioeldii (рис. 2). Появление T. nordenskioeldii в планктоне Амурского залива было отмечено еще в начале декабря 2024 г., когда температура водной массы залива начала достигать отрицательных значений. Так, численность этого вида на мониторинговой станции ННЦМБ ДВО РАН в течение декабря 2024 г. увеличивалась с 5 до 678 тыс. кл/л, а с начала января 2025 г. достигла интенсивности «цветения» (более 1 млн кл/л).
Рис. 2.Thalassiosira nordenskioeldii - общий вид панцирей в разных ракурсах на световом (а, в) и сканирующем электронном микроскопе (д-з). Масштабная линейка – 2 мкм. Phaeocystis pouchetii - общий вид на световом микроскопе(а - указан стрелкой, б, г).
В период с 1 по 10 января общая численность фитопланктона у поверхности воды на расстоянии около 400 м от берега варьировала в пределах 1,59 – 2,7 млн кл/л, доминирующее положение занимала T. nordenskioeldii (72-86 % от общей численности). Позднее, 14 января, наряду с T. nordenskioeldii (1,19 млн кл/л), отмечено «цветение» другой планктонной микроводоросли - гаптофиты Phaeocystis pouchetii (1,2 млн кл/л). При анализе вертикального распределение фитопланктона установлено, что 10 января общая плотность микроводорослей на горизонтах 3 и 6 м была несколько ниже (1,16 и 1,07 млн кл/л, соответственно), также на фоне доминирования T. nordenskioeldii (76-80 %). 14 января максимальная численность фитопланктона была зарегистрирована уже на глубине 3 м (3,38 млн кл/л), также при доминировании видов T. nordenskioeldii (43 %) и P. pouchetii (41 %).
Однако самые высокие концентрации фитопланктона, сопровождающиеся окрашиванием поверхности подледной воды, были отмечены на другой станции, расположенной в удалении от берега на расстояние около 600 м. 10 января общая численность микроводорослей достигала на этой станции 46,8 млн кл/л, также на фоне доминирования T. nordenskioeldii (46,5 млн кл/л или 99,3 %). 14 января численность варьировала от 9 до 2,6 млн кл/л, соответственно на горизонтах 0,5, 3 и 6 метров, также при доминировании T. nordenskioeldii (7,2, 2,6 и 1,6 млн кл/л). Среди сопутствующих «цветению» микроводорослей следует отметить P. pouchetii (1,2 млн – 640 тыс кл/л), а также диатомовые водоросли Chaetoceros debilis (257 – 109 тыс кл/л) и C. pseudocrinitus (320 – 158 тыс кл/л), которые, наряду с T. nordenskioeldii, на акватории северо-западной части Японского моря вызывают зимние подледные «цветения» при отрицательной температуре воды (Шевченко и др., 2014).
Во льду же численность клеток достигала 267 млн. кл/л для Thalassiosira nordenskioeldii и 24 млн кл/л для Phaeocystis pouchetii !
(подсчет клеток ведется в расстаившей пробе льда).
Рис. 3. Вертикальные профили температуры воды, солености, хлорофилла а, мутности воды, содержания кислорода (mkg/литр и в %) на мониторинговой станции в Амурском заливе в январе 2025 г.
T. nordenskioeldii является холодноводным аркто-бореальным видом. Эта микроводоросль известна как один из видов зимне-весеннего фитопланктона, вызывающая в прибрежных водах зал. Петра Великого и прилегающих акваторий закономерные подледные цветения воды, наряду с другими видами диатомовых водорослей. В Мировом океане T. nordenskioeldii один из наиболее широко распространенных видов планктонных диатомовых водорослей в морях умеренных широт. Вызывает зимние и зимне-весенние «цветения» в водах прибрежной зоны северной Европы и Америки (Kristiansen et al., 2001; Henriksen, 2009). Для сезонного распределения T. nordenskioeldii в зал. Петра Великого, Японское море характерно тяготение к зимне-весеннему сезону, что обусловлено низкой температурой и высокой соленостью воды, благоприятными для развития вида (Шевченко и др., 2020).
В северо-западной части Японского моря зимнее «цветение» вида, свыше 2,5 млн кл./л, регистрировали в 50–70-х годах ХХ века (Зернова, 1980; Коновалова, 1987). Многолетняя динамика численности T. nordenskioeldii в Амурском заливе в 2005–2015 гг. демонстрирует снижение частоты появления и пиков развития вида после 2010 г. В то же время, в б. Парис, расположенной в более открытой части зал. Петра Великого, в марте 2014 г. регистрировали «цветение» воды, обусловленное массовым развитием T. nordenskioeldii. В 2015 г. вид исчезает из числа доминант в районе исследования (Шевченко и др., 2020). В б. Парис на протяжении периода нашего исследования вид вновь входил с состав доминирующих видов фитопланктона, однако не вызывал «цветения» воды (Шульгина, 2023).
Согласно нашим (неопубликованным) данным по непрерывному мониторингу фитопланктона Амурского залива за период с 2018 по 2024 гг., столь высоких концентраций вида T. nordenskioeldii до настоящего времени не отмечалось. Наиболее высокие ранее зарегистрированные показатели численности этого вида в зимний период в исследуемом регионе составляли от 1 до 2 млн кл/л, либо были еще ниже – от 100 тыс до 1 млн кл/л, а в некоторые из указанных годов T. nordenskioeldii вообще не числился в составе доминантов подледного фитопланктона или же полностью отсутствовал в нем.
Вид Phaeocystis pouchetii, численность которого в определенные даты исследования в январе 2025 г. Амурском заливе достигала интенсивности «цветения», принадлежит к отделу Haptophyta классу Coccolithophyceae. Встречается в прибрежье зал. Петра Великого в зимне-весенний период в значительном количестве при отрицательной и низкой положительной температуре воды (Коновалова и др., 1989). Относится к видам, образующим колонии, и в своем жизненном цикле обычно имеет три типа клеток: подвижные клетки (флагелляты) с чешуйками (кокколитами) и гаптонемой; неподвижные клетки, организованные в колонии; и флагелляты, утерявшие гаптонему и кокколиты (Verity et al., 2007). До 30% биомассы Phaeocystis формируется слизистым полисахаридным матриксом (Karlson et al., 2021). Предполагается, что «цветение» Phaeocystis развивается как двухступенчатый процесс, в который обязательно вовлечены обе стадии жизненного цикла - колониальная и одиночные клетки. Одиночные клетки увеличивают численность за счет высокой скорости роста при низкой освещенности и температуре, при этом привлекая мелкими размерами потребителей из числа мирного зоопланктона. Согласно нашим данным по мониторингу фитопланктона Амурского залива за период с 2018 по 2024 гг., P. pouchetii никогда не достигал столь высоких концентраций в фитопланктоне, его численность обычно никогда не превышала 10 тыс кл/л. В составе зимне-весеннего фитопланктона в исследуемом регионе этот вид регистрировался не каждый год и был представлен единичными колониями.